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浙江创利焊接科技股份有限公司成立于2005年10月,是一家专业从事焊接设备和自动化焊接设备的技术开发、制造、销售及技术服务的科技型企业。2019年创利公司响应民参军的号召,积极引入GJB 9001C-2017标准要求,在原有..
公司业绩 - admin - 2020/3/2 10:08:25
2019年上半年杭州北航企业管理服务有限公司培训计划一、内审员、外审员课培训 序号 培训内容 培训时间 收费标准 培训地点 1 质量管理体系外审员培训(GB/T19001-2016) 2019年3月-4月 2200元/人..
培训计划 - admin - 2019/2/20 17:11:09
杭州北航是一家专门从事体系认证,企业质量管理、培训的专业机构。有多位专职审核老师,丰富的实践经验。我公司会定期举办各体系内审员培训班,欢迎各企业单位咨询学习,详细信息请登入杭州北航官网:www.qm571.com。
公司业绩 - admin - 2018/9/29 9:02:42
质量管理自查与评价制度1.目的 为了充分发挥质量管理体系自我发现、自我完善、自我改进的作用,确保质量管理体系有效运行,提高质量管理体系的适宜性、充分性和有效性,特制定本制度。2.适用范围 本制度规定了公司日..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/7/11 13:12:33
质量信息管理和质量改进制度1.目的 为了识别、收集和分析各方面质量信息,为质量管理体系的持续改进寻找契机,做好质量管理体系的分析和评审、项目策划实施情况的总结和分析、对发现的问题或隐患采取有效的纠正措施和..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/7/11 13:09:01
施工质量管理制度1.目的 为了对施工过程中影响工程质量的各个因素进行有效控制,确保施工质量满足法律、法规、合同、施工图纸及有关施工规范、标准的要求,实现项目的质量目标、向业主/建设单位/发包方提供的工程满意..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/7/11 13:06:09
1.目的 为持续提供满足工程施工项目各项要求和质量管理需要的人力资源,从数量和质量上满足公司发展对人才的需要,激励员工以良好的执行力和工作心态积极参与公司的各项管理活动,特制定本制度。2.适用范围 本制度规..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/7/10 13:42:43
1.目的 为了规范公司质量目标和各部门的分目标的制定、分解、实施、考核等相关活动,实现绩效量化管理,准确评价公司质量管理活动的有效性,从而持续改进质量管理体系,不断增强顾客满意,特制定本制度。2.适用范围 ..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/7/10 13:41:53
(二)生产工艺及其重大变更均经过验证; (三)配备所需的资源,至少包括: 1.具有适当的资质并经培训合格的人员; 2.足够的厂房和空间; 3.适用的设备和维修保障; 4.正确的原辅料、包装材料和标签; 5.经批准的工艺规程和操..
GMP简介 - admin - 2018/6/15 8:41:55
新修订的《中华人民共和国药品管理法》第九条:药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制订的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规..
GMP简介 - admin - 2018/6/14 9:32:49
我国出口的药品绝大多数是低价的原料药,高附加值的制剂出口仅为一些口服剂,而无菌制剂的出口量几乎为零。国家食品药品监督管理局从2006年9月起正式启动了GMP的修订工作。历经5年修订、两次公开征求意见,《药品生产..
GMP简介 - admin - 2018/6/14 9:32:22
范围:适用于生产过程卫生管理。 责任:车间主任、岗位班长、岗位操作工、QA员。 1生产部要依《药品生产质量管理规范》建立相应的卫生管理规程,确定卫生管理标准。 1.1卫生管理标准包括:环境卫生、工艺卫生(物料、生产..
GMP简介 - admin - 2018/6/13 14:47:10
范围:适用于洁净室空气洁净度不合格的处理。 责任:工程部、生产部、质保部生产车间。 1保证洁净室的洁净度符合规定标准应建立空气净化系统的日常管理监控和洁净车间的严格管理规程。但当一旦发现尘粒数或微生物数超过..
GMP简介 - admin - 2018/6/13 14:42:06
企业药品生产质量管理文件分为标准文件、记录文件和验证文件三大类。标准文件分为:管理规程(SMP)、标准操作规程(SOP)、技术标准(STP)。管理规程(SMP):指管理属性很强的通则性标准类文件。范围包括文件管理..
GMP简介 - admin - 2018/6/12 13:26:23
2010年版GMP对关键人员的要求是: 第20条,关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量授权人。 质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质..
GMP简介 - admin - 2018/5/31 16:17:51
质量信息管理和质量管理改进制度第一条 目的(一)通过对质量信息的收集和分析,确定改进的目标,制定并实施质量改进措施,提高质量管理水平。第二条 范围(二)施工企业的质量管理改进活动应包括:质量方针和目标的..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/30 16:34:06
2010版GMP对培训的要求有: 第26条,企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。 第27条,与药品生产、质量有关的所有人员..
GMP简介 - admin - 2018/5/25 14:21:37
GMP的核心就是如何进行药品生产的质量管理,在药品生产的每一个环节,每一个步骤中,在双重监测和督查下,使药品的生产一直按着设计的步骤进行。因此,质量的管理工作是一个系统工程,要求药品生产的每一个员工都要尽..
GMP简介 - admin - 2018/5/25 14:19:26
GMP(2010年版)对企业组织机构的要求:第16条,企业应当设立独立的质量管理部门,履行质量保证和质量控制的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。第17条,质量管理部门应当参与所有与质量有关..
GMP简介 - admin - 2018/5/24 10:31:46
2016年6月30日《药品经营质量管理规范》中部分规定:第83条,企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合以下要求。(一)按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国..
GMP简介 - admin - 2018/5/24 10:30:44
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