找到相关文章约1,766篇,用时0.42秒
2010年版GMP对关键人员的要求是: 第20条,关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量授权人。 质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质..
GMP简介 - admin - 2018/5/31 16:17:51
劳动力配备计划本工程配备的主要技术人员、管理人员及园林绿化工人都有丰富的种植、养护经验,曾参加过多个工程的施工过程,都有较高的素质修养。我们会不定时的安排培训来增加专业知识,提高个人素质。本公司将根据..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/31 16:15:26
施工部署及现场施工组织管理机构1、工程目标本工程质量目标为:合格本工程工期目标为:100日历天2、管理机构 成立以公司授权项目主管组成的施工项目经理部,以项目主管为工程施工核心,配以各专业技术人员。在项目经..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/30 16:35:14
质量信息管理和质量管理改进制度第一条 目的(一)通过对质量信息的收集和分析,确定改进的目标,制定并实施质量改进措施,提高质量管理水平。第二条 范围(二)施工企业的质量管理改进活动应包括:质量方针和目标的..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/30 16:34:06
招投标及承包合同管理制度1目的和范围在工程投标或签订工程施工合同之前 ,通过合同评审确保建设方的各项要求都有明确规定且形成文件;以了解顾客期望,确定质量/安全要求,达到顾客满意。适用于本公司与业主间的所有..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/29 8:46:08
物体打击事故预防措施物体打击主要是高处坠落物或地面物体坠落至基坑、槽造成的伤害事故,针对此特点的预防措施主要有管理措施、防落物或飞溅物伤人措施和防护措施三方面。⑴管理方面的预防措施①文明施工。施工现场..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/29 8:45:31
施工机具管理制度1范围 本制度规定对构成固定资产的(通用设备、专用设备、交通运输设备、电气设备、电子产品及通讯设备、仪器仪表、计量标淮器具及量具、衡器等)机具进行管理。2引用文件 电力工业部电建(电力集团公司..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/29 8:44:52
建筑材料、构配件和设备管理制度第一条 目的(一)保证施工所用材料、构配件、设备符合质量要求;(二)保障施工材料、构配件、设备供给满足施工需求。第二条 范围(一)用于承包责任范围内的施工材料、构配件、设备..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/29 8:43:12
员工绩效考核制度一、目的 1、为了更好的引导员工行为,加强员工的自我管理,提高工作绩效,发掘员工潜能,同时实现员工与上级更好的沟通,创建一个具有发展潜力和创造力的优秀团队,推动公司总体战略目标的实现。..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/28 16:33:05
公司人力资源发展规划为进一步落实公司行政规划,实现企业做强做大,向二级迈进的目标,做好人才储备,实施人才战略,全面提高企业的竞争力,为此,特制定此规划。一、公司现有人力资源的现状:1、目前公司在册职工6..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/28 16:30:40
1、隐蔽工程; 施工单位按有关规定对隐蔽工程先进行自检,自检合格填写《隐蔽工程验收单》和《检查记录》报送项目监理部,监理工程师对《隐蔽工程检查记录》的内容现场进行检测、核查,对隐检不合格的工程应由监理工..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/28 16:29:17
2010版GMP对培训的要求有: 第26条,企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。 第27条,与药品生产、质量有关的所有人员..
GMP简介 - admin - 2018/5/25 14:21:37
2010版GMP对物料的要求有: 第102条,药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求。进口原辅料应当符合国家相关的进口管理规定。 第103条,..
GMP简介 - admin - 2018/5/25 14:21:07
GMP的核心就是如何进行药品生产的质量管理,在药品生产的每一个环节,每一个步骤中,在双重监测和督查下,使药品的生产一直按着设计的步骤进行。因此,质量的管理工作是一个系统工程,要求药品生产的每一个员工都要尽..
GMP简介 - admin - 2018/5/25 14:19:26
验证是GMP管理的科学理论基础,它始终贯穿药品的全部过程,从药品开发研究、工厂设施建设、设备安装、仪器检测、生产,到上述过程和方法的变更等活动。验证是证明药品企业系统、设备及工序能够按照预定设计的标准,始终进..
GMP简介 - admin - 2018/5/24 10:32:28
GMP(2010年版)对企业组织机构的要求:第16条,企业应当设立独立的质量管理部门,履行质量保证和质量控制的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。第17条,质量管理部门应当参与所有与质量有关..
GMP简介 - admin - 2018/5/24 10:31:46
2016年6月30日《药品经营质量管理规范》中部分规定:第83条,企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合以下要求。(一)按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国..
GMP简介 - admin - 2018/5/24 10:30:44
范围:本规程适用于D级洁净区环境卫生管理。职责:工艺员、QA员、操作工对本规程实施负责。D级洁净区环境卫生除必须符合一般生产区的要求,还须符合如下要求:1洁净区清洁人员要身着洁净服,不得着普通工作服入内进行清洁..
GMP简介 - admin - 2018/5/24 10:27:56
分包管理制度1目的为了加强对本项目分包的管理,使所选择的劳务、专业分承包方能满足本项目的工程质量、进度、成本及安全文明施工要求,以确保整个工程的顺利进行。2范围适用于本项目需要分包的劳务和专业分包项目(..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/10 14:26:16
质量管理自查与评价制度一、质量管理自查与评价依据和内容1、质量管理自查与评价依据是我国相关的法律、法规、标准和规范、公司的质量管理方针和目标、质量管理制度及支持性文件、工程承包合同、项目质量管理策划文件..
建筑业内审员培训 - admin - 2018/5/10 14:24:38
1000‹‹12345678910››... 50