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1982年,中国医药工业公司参照一些先进国家的GMP制订了《药品生产管理规范》(试行稿),并开始在一些制药企业试行。 1995年,经国家技术监督局批准,成立了中国药品认证委员会,并开始接受企业的GMP认证申请和开展认..
GMP简介 - admin - 2018/6/14 9:31:56
1)营业执照、组织机构代码证、税务登记证(开发票用), 2)消防验收报告; 3)职业健康安全守法证明; 4)经营许可证、资质证书(必要时); 5)安全生产许可证、安全评价报告、三同时验收报告(特殊行..
OHSAS18001相关培训和认证信息 - admin - 2013/7/24 14:31:37
所有的认证机构,都是接受国家主管部门统一领导的,一旦上了黑名单,没有认证机构愿意再受理认证申请了。 认证机构如果对客户过于宽松,就会给企业客户带来这方面的风险。从某种意义上来说,也是变相地害了企业。可悲..
体系专员职业培训 - admin - 2013/7/23 13:22:48
加拿大CSA认证申请程序。合约工厂的产品进入北美市场的另一个有效途径是取得加拿大的CSA认证。CSA是加拿大标准协会(Canadian Standards Association)的简称。1992年前,经CSA认证的产品只能在加拿大市场上销售,产..
验厂咨询 - admin - 2011/5/26 10:35:08
环境标志认证的申请材料的主要内容包括以下几个方面:1、环境标志产品认证申请书。2、企业法人营业执照(复印件)。3、产品执行的标志。4、产品(性能)说明书。5、产品质量证明文件。包括产品质量认证书复印件或生产..
ISO14001相关培训和认证信息 - admin - 2011/5/20 9:20:31
环境标志认证的申请程序:1、向所在地主管环保局递送《环境标志产品认证申请书》和其他材料。2、环保局对申请材料进行初审。3、现场检查组进行现场检查。4、对申请认证产品抽样检查。5、综合评价意见编写。6、认证材..
ISO14001相关培训和认证信息 - admin - 2011/5/19 9:48:16
我国现有的认证认可制度和体系 GB/T19001-2008认证的一般程序:1)认证申请 2)合同评审和受理 3)项目策划 4)文件审核和封闭 5)现场审核 6)审核报告和不符合报告的封闭 7)审定和认证决定 8)颁发证书 9) 认证后..
传统制造业内审员培训 - admin - 2010/11/17 15:27:23
QS认证工作准备程序(申请办理要求)列入QS认证范围的产品生产企业,申办QS取证工作,可以参照以下流程:一、QS申请资料准备,按规定填写《食品生产许可证申请书》二、QS认证申请三、接受QS认证审查四、发证及QS领证..
QS咨询 - admin - 2010/9/9 11:05:27
3C(CCC)强制性产品认证与ISO9001质量管理体系认证需要多长时间?3C(CCC)强制性产品认证按照《强制性产品认证管理规定》第十五条规定指定认证机构需受理认证申请、安排型式试验、工厂审查、抽样检测和做出认证决定..
3C咨询 - admin - 2010/8/25 13:44:22
强制性产品认证(CCC)申请流程,企业申请,申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号,不同生产厂家的商品也应单独申请。共8个阶段
3C咨询 - admin - 2010/8/3 17:05:51
CCC(3C)认证的程序:申请人的申请一般包括如下程序: (一)认证申请和受理;(二)型式试验;(三)工厂审查;(四)抽样检测;(五)CCC(3C)认证结果评价和批准;(六)获得CCC(3C)认证后的监督。
3C咨询 - admin - 2010/8/3 17:03:19
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